Celiakia sa vyskytuje u takmer 2% populácie (Singh et al., 2018). Včasná a presná diagnostika je kľúčová pre znižovanie rizika chronického zápalu čreva, ktorý môže spôsobiť nedostatočné vstrebávanie živín a vitamínov z potravy. Nezachytený stav môže viesť k vážnym zdravotným problémom, ako sú onkologické ochorenia, zápal kĺbov alebo cukrovka. Väčšina ľudí s pozitívnou diagnózou celiakie je nositeľom aspoň jedného variantu génu HLA-DQ2 alebo HLA-DQ8. Genetické vyšetrenie umožňuje presnejšie určiť riziko výskytu celiakie u jednotlivca. Osoby s prvostupňovými príbuznými postihnutými celiakiou majú zvýšené riziko vzniku tohto ochorenia, preto je genetické vyšetrenie špeciálne odporúčané pre tieto osoby. Zdroj: Singh, P., Arora, A., Strand, T. A., Leffler, D. A., Catassi, C., Green, P. H., Kelly, C. P., Ahuja, V., & Makharia, G. K. (2018). Global Prevalence of Celiac Disease: Systematic review and meta-analysis. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 16(6), 823-836.e2.