Podľa štúdie Nielsen et al. (1998) približne každý desiaty človek v Európe nesie mutáciu v géne HFE, čo zvyšuje náchylnosť k vývoju hemochromatózy. Pre Slovensko to znamená, že asi 6 000 jedincov môže mať klinické prejavy tohto genetického ochorenia. Hemochromatóza má pomalý nástup a rôznorodé klinické prejavy, čo komplikuje jej diagnostiku. Nedostatočne liečená hemochromatóza môže viesť k vážnym komplikáciám, ako je poškodenie pečene, cirhóza a dokonca aj rakovina pečene. Jednoduchý genetický test môže slúžiť ako rozhodujúci medzník medzi neistotou a úspešným riadením hemochromatózy. Identifikácia jedincov s mutáciou v géne HFE umožňuje včasné intervencie a prevenciu závažných zdravotných následkov. Zdroj: Nielsen, N., Carpinteiro, N., Fischer, N., Cabeda, N., Porto, N., & Gabbe, N. (1998). Prevalence of the C282Y and H63D mutations in the HFE gene in patients with hereditary haemochromatosis and in control subjects from Northern Germany. British Journal of Haematology, 103(3), 842–845.